Art 1-46. Autorisations de Mise sur le Marché (A. M. M. ) de médicaments à usage humain : Dossiers fournis à la direction de la pharmacie et du médicament par les laboratoires comportant études, essais et expertises réalisés par leurs soins (dossiers sélectionnés pour leur intérêt scientifique, classement par année puis par médicament), 1986-juillet 1987.